1．(2018·广东汕头期末)用32P或35S标记T2噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养，保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物，并测量放射性。对此实验的叙述，不正确的是( )
A．实验目的是研究遗传物质是DNA还是蛋白质
B．保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏低
C．搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高
D．实验所获得的子代噬菌体不含35S而部分可含有32P
解析：选B 本实验是将噬菌体的DNA与蛋白质分别作出放射性标记，来研究遗传物质是DNA还是蛋白质，A正确；保温时间过长，会导致细菌裂解，噬菌体释放出来，32P标记的DNA组成的新的噬菌体会存在于上清液中，使上清液放射性偏高，B错误；搅拌不充分，会导致亲代噬菌体外壳吸附在细菌上，随着细菌一起沉淀，沉淀物放射性偏高，C正确；35S标记亲代噬菌体的外壳，未能侵入到细菌内部，子代噬菌体不含，32P标记亲代噬菌体的DNA，会侵入到细菌中，子代噬菌体部分含有，D正确。
2．(2018·湖南怀化期末)肺炎双球菌转化实验中，S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上，使这种R型菌转化为能合成荚膜多糖的S型菌，下列叙述正确的是( )
A．R型菌转化为S型菌后的DNA中，嘌呤碱基总比例会改变
B．整合到R型菌内的DNA分子片段，表达产物都是荚膜多糖
C．进入R型菌的DNA片段上，可有多个RNA聚合酶结合位点
D．S型菌转录的mRNA上，可由多个核糖体共同合成一条肽链
解析：选C R型菌转化成S型菌后的DNA中，虽然DNA中碱基总数增加，但由于嘌呤与嘧啶总是配对的，所以嘌呤碱基所占比例始终为50%，A错误；荚膜多糖并不是基因直接控制合成的产物，所以整合到R型菌内的DNA分子片段，直接表达产物应该是相关的酶，最终通过合成的酶来控制荚膜多糖的合成以及组装，B错误；进入R型菌的DNA片段上，有多个基因，也就有多个RNA聚合酶结合位点，C正确；一条mRNA上连接多个核糖体，每个核糖体各自合成一条肽链，只是不同肽链的氨基酸序列是相同的，D错误。
