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高中生物编辑
江苏专版2020版高考一轮复习课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传(生物 解析版)
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  • 资源类别试题
    资源子类一轮复习
  • 教材版本不限
    所属学科高中生物
  • 适用年级高三年级
    适用地区全国通用
  • 文件大小447 K
    上传用户123wangyan
  • 更新时间2019/7/2 17:12:25
    下载统计今日0 总计5
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资源简介
1(2018·无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中一定不带致病基因的个体是(  )
A.Ⅱ5                          B.Ⅱ6
C.Ⅲ9                                                D.Ⅲ10
解析:选B 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ6表现正常,基因型为XBY,无致病基因。
2.下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是(  )
A.该病是隐性遗传病                        B.Ⅱ4是纯合子
C.Ⅲ6不携带致病基因                       D.Ⅲ8正常的概率为1/4
解析:选C Ⅱ4患病,而其儿子Ⅲ6正常,表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病,应为X染色体显性遗传病,Ⅲ6不携带致病基因;Ⅱ4基因型为XBXb;Ⅱ5基因型为XbY,Ⅲ8正常的概率为1/2
3(2019·南通学测模拟)人类的体细胞中有23对同源染色体,携带的基因有几万个。下列相关叙述错误的是(  )
A.每条染色体上含有多个基因
B.染色体是人体细胞内基因的主要载体
C.人体不同细胞内表达的基因完全不同
D.一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体
解析:选C 真核生物细胞中,染色体是基因的主要载体,一条染色体上有多个基因;人体不同细胞所表达的基因种类有所不同,而不是完全不同,如人体细胞都表达呼吸酶基因;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,导致染色体数目减半,因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半,即23条,但在减数第二次分裂后期,着丝点分裂导致染色体数目加倍,即染色体数目变为46条,因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。
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