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高中化学编辑
(鲁科版)广东省高中化学3.1有机化合物的合成第二课时有机合成路线的设计导学案选修5
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  • 资源类别学案
    资源子类同步学案
  • 教材版本鲁科版(现行教材)
    所属学科高中化学
  • 适用年级高三年级
    适用地区全国通用
  • 文件大小1301 K
    上传用户wangxiaohong
  • 更新时间2020/1/13 9:44:08
    下载统计今日0 总计4
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资源简介
(1)C的结构简式为__________________________。
(2)反应②、③的反应类型为_______________,_______________。
(3)甲苯的一氯代物有               种。
(4)写出反应①的化学方程式__________________________               _____。
(5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)                           
                                                                              。
3.从绿色化学的角度出发,有机合成的设计有哪些注意事项?
课堂练习
1、能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有:(a)酯化反应,(b)取代反应,(c)消去反应,(d)加成反应,(e)水解反应。其中正确的组合有
A、(a)(b)(c)        B、(d)(e)      C、(b)(d)(e)       D、(b) (c)(d)(e)
2. 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
 
(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是                    
(2)B→C的反应类型是                  
(3)E的结构简式是                  
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式                   
(5)下列关于G的说法正确的是                  
A.能于溴单质反应                  B.能与金属钠反应
C.1mol G最多能和3mol 氢气反应    D.分子式是C9H6O3
课后训练
 
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