题组一 人类常见遗传病的类型及特点
1．下列关于遗传病的叙述，正确的是( )
①多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ②21三体综合征的遗传方式属于伴性遗传 ③只要携带软骨发育不全的致病基因，个体就会患该病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑤基因突变是产生单基因遗传病的根本原因
A．①②④ B．②③⑤
C．①③④ D．①③④⑤
D [多基因遗传病在群体中的发病率要高于单基因遗传病在群体中的发病率，①正确；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，21号染色体是常染色体，所以属于常染色体数目异常引起的遗传病，②错误；软骨发育不全是显性遗传病，因此，携带该病致病基因的个体会患该病，③正确；抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，该病遗传方式属于伴性遗传，④正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是致病基因，就可能引起单基因遗传病，⑤正确。]
2．人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是 ( )
